碘[125I]睪酮 放射免疫分析藥盒說(shuō)明書(shū) 碘[125I]睪酮放射免疫分析藥盒說(shuō)明書(shū) 【藥品名稱】 通用名：碘[125I]睪酮放射免疫分析藥盒 英文名：Iodine[125I] Testosterone Radioimmunoassay Kit 漢語(yǔ)拼音：Dian [125I] Gaotong Fangshemianyifenxi Yaohe
【成分】
規(guī)格 成分 | 100管 | 制品狀態(tài) | 1）T標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5） | 6瓶(S0:1ml, 其它0.5ml/瓶) | 液 體 | 2) T質(zhì)控血清 | 2瓶(0.5ml/瓶) | 液 體 | 3）125I-T（紅色） | 1瓶(10ml) | 液 體 | 4）兔抗-T抗體（藍(lán)色） | 1瓶(10ml) | 液 體 | 5) 驢抗兔免疫分離劑 | 1瓶(50ml) | 液 體 |
【性狀】液體組分(免疫分離劑除外)應(yīng)澄清，無(wú)沉淀或絮狀物；凍干組分應(yīng)呈疏松狀，復(fù)溶后應(yīng)無(wú)沉淀或絮狀物。 【放射性核素半衰期】本品所用核素為碘[125I]，其物理半衰期(T1/2)為60天。 【意義】 睪酮（testosterone, T）是一種19碳甾體激素，分子量288D，男性主要由睪丸間隙細(xì)胞分泌，少量來(lái)自腎上腺皮質(zhì)；女性主要由腎上腺網(wǎng)狀帶分泌。睪酮是雄性激素中活性zui強(qiáng)的一種激素，其主要生理作用系維持男性第二性征和正常性腺功能，維持女性性欲以及促進(jìn)蛋白質(zhì)合成代謝等。 本藥盒主要用于血清中睪酮含量的測(cè)定，對(duì)男性性早熟、男性性功能低下、陽(yáng)萎、睪丸發(fā)育不全、睪丸細(xì)胞瘤、女性特發(fā)性多毛癥以及Cushing氏綜合征等內(nèi)分泌疾病的診斷均有重要意義。 血清T增高常見(jiàn)于：睪丸良性間質(zhì)細(xì)胞瘤、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、真性性早熟癥、皮質(zhì)醇增多癥、女性男性化腫瘤、女性特發(fā)性多毛癥、多囊卵巢綜合癥、注射睪酮或促性腺激素、肥胖以及中晚期孕婦等。 血清T降低常見(jiàn)于：男性性功能低下、原發(fā)性睪丸發(fā)育不全性幼稚、垂體功能減退、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（陽(yáng)性率約50%）、陽(yáng)萎、骨質(zhì)疏松癥、垂體性矮小癥、甲狀腺功能減低、高PRL血癥、部分男性乳房發(fā)育、外傷后性功能減退、隱睪炎等。 【測(cè)定原理】 本藥盒采用競(jìng)爭(zhēng)放射免疫分析法，即標(biāo)準(zhǔn)或待測(cè)樣品中的T和125I-T共同與*的特異性睪酮抗體在適宜的條件下進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合反應(yīng)。一部分125I-T與抗體結(jié)合形成復(fù)合物，而另一部分呈游離狀態(tài)。125I-T與抗體結(jié)合的比例取決于標(biāo)準(zhǔn)或待測(cè)樣品中非標(biāo)記T的含量，非標(biāo)記T的含量越高，125I-T與抗體形成復(fù)合物越少；非標(biāo)記T的含量越低，125I-T與抗體形成復(fù)合物越多。抗原-抗體復(fù)合物用免疫分離劑沉淀下來(lái)，測(cè)定沉淀物的放射性計(jì)數(shù)。經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)處理后可獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出被測(cè)樣品的睪酮含量（數(shù)據(jù)可由計(jì)算機(jī)自動(dòng)處理）。 【適用儀器】適用于各類ν-放射免疫分析儀。 【樣本要求】 取靜脈血分離血清，待測(cè)；如不立即測(cè)量，可將樣品密封后，置于2~8℃或-20℃儲(chǔ)存?zhèn)錅y(cè)，2~8℃保存不應(yīng)超過(guò)1周，-20℃保存不超過(guò)2個(gè)月。冰凍樣品在保存過(guò)程中應(yīng)避免反復(fù)凍融。冰凍樣品測(cè)定前，將樣品置于室溫或常溫水中融化，并充分搖勻! 【用法用量】 1 試劑配制、使用方法和保存 .1 T標(biāo)準(zhǔn)品：淡黃色液體，直接使用。濃度依次為：0、0.1、0.5、2、8、20ng/ml，2~8℃保存42天內(nèi)穩(wěn)定；-20℃冷凍保存，標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定，應(yīng)避免反復(fù)凍融。 - 125I-T：紅色液體，直接使用。含1~3μCi 125I標(biāo)記的19位睪酮衍生物，2~8℃保存，標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定。
- 兔抗-T抗體：藍(lán)色液體，直接使用。2~8℃保存，標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定；開(kāi)封后42天穩(wěn)定。
- 驢抗兔免疫分離劑：液體，加樣前充分搖勻。2~8℃保存標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定。開(kāi)封后45天內(nèi)穩(wěn)定。
- T質(zhì)控血清：淡黃色液體，直接使用。2~8℃保存42天內(nèi)穩(wěn)定，―20℃冷凍保存標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定，應(yīng)避免反復(fù)凍融。附值見(jiàn)質(zhì)控血清使用說(shuō)明書(shū)。
2測(cè)定步驟 取圓底聚苯乙烯試管若干，用記號(hào)筆或特殊鉛筆編號(hào)NSB、S0-S5和待測(cè)樣品管等，然后用微量加樣器按下表加樣。加樣前所有試劑（尤其分離劑?。┌ù郎y(cè)樣品要搖勻，并且平衡到室溫。 加樣順序表： 單位：μl 管 別 試 劑 | 總T管 | NSB管 | S0管 | S1~5管 | 樣品管 及質(zhì)控管 | 蒸餾水 | ― | 100 | ― | ― | ― | T標(biāo)準(zhǔn)品S0 | ― | 50 | 50 | ― | ― | T標(biāo)準(zhǔn)品S1~5 | ― | ― | ― | 50 | ― | 待測(cè)樣品或質(zhì)控 | ― | ― | ― | ― | 50 | 125I-T | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 兔抗-T抗體 | ― | ― | 100 | 100 | 100 | 充分搖勻，37℃水浴1小時(shí) | 驢抗兔免疫分離劑 | ― | 500 | 500 | 500 | 500 | 充分搖勻，室溫放置15分鐘，3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘，吸棄上清液，在γ計(jì)數(shù)器上測(cè)定各沉淀管的放射性計(jì)數(shù)。 |
3數(shù)據(jù)處理 - 聯(lián)機(jī)處理: 由電腦自動(dòng)處理得出結(jié)果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，處理軟件也不一樣，用戶一定要使用適合的處理軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。在此建議用戶使用log-logit或四參數(shù)數(shù)據(jù)處理模式。
- 手工作圖或計(jì)算器處理:
- 百分結(jié)合率計(jì)算：設(shè)S0管計(jì)數(shù)為B0，各標(biāo)準(zhǔn)管或樣品管計(jì)數(shù)為B，非特異管計(jì)數(shù)為NSB，則百分結(jié)合率計(jì)算公式為B/ B0=(B－NSB)/( B0－NSB)×
3.2.2 logit計(jì)算：各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)或樣品管的logit值計(jì)算公式為logit=ln[(B/ B0)/(1－B/ B0)] 3.2.3 手工作圖：以標(biāo)準(zhǔn)濃度取log值為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的logit值為縱坐標(biāo)在普通坐標(biāo)紙上或以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的B/B0為縱坐標(biāo)在log-logit坐標(biāo)紙上畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線（理想化時(shí)是一條直線）。根據(jù)待測(cè)樣品的B/B0可以從坐標(biāo)紙上查出樣品的濃度值。注意：如果使用普通坐標(biāo)紙，查出的數(shù)值應(yīng)取反對(duì)數(shù)才是zui后的濃度值。 3.2.4計(jì)算器處理：使用有線性擬合功能的計(jì)算器，可以比較方便地計(jì)算出樣品濃度值，具體操作方法請(qǐng)查閱計(jì)算器的使用說(shuō)明書(shū)。 3.3 尿液中睪酮的測(cè)定方法及數(shù)據(jù)處理 3.3.1收集24小時(shí)尿，量總體積，混勻后取尿液0.2ml，加 0.25N鹽酸0.8ml，于30℃水浴水解20~24小時(shí)，以此水解尿作為測(cè)定樣品。 3.3.2取水解尿樣品25μl，加到樣品管中，用緩沖液（此緩沖液為睪酮水解尿）補(bǔ)到50ul即加25ul測(cè)尿緩沖液。該緩沖液為0.24M Triss溶液，其作用是將強(qiáng)酸性的水解尿樣品調(diào)整為接近中性，否則會(huì)使測(cè)定值嚴(yán)重失真（偏高）！， 3.3.3 24小時(shí)睪酮尿含量的計(jì)算： 尿液濃度= A·V1/V2·50/V3 ng/ml=10A ng/ml 24小時(shí)尿中睪酮總量=A·V1/V2·50/V3·Dng=0.01A·Dμg 其中： A—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得睪酮的濃度（ng/ml） V1——水解尿的總體積（1ml） V2——被水解的尿體積（0.2ml） V3——水解尿加入的體積（25μl） 50為加入測(cè)量管中水解尿與緩沖液的總體積 D—24小時(shí)總尿量（ml） 例如：某正常人24小時(shí)總尿量為2000ml，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出濃度為3.8ng/ml，則： 尿液濃度=10×3.8ng/ml=38ng/ml。 24小時(shí)尿中睪酮總量=0.01×3.8×2000μg =78μg。 3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線舉例（僅供參考，不得用于實(shí)際計(jì)算）。濃度單位ng/ml 項(xiàng)目 | NSB | 0 | 0.1 | 0.5 | 2 | 8 | 20 | 百分結(jié)合率(%) | B/T | B/B0 | 2.7 | 76.9 | 81.3 | 54.5 | 31 | 12.8 | 7.3 | Log-logit主要曲線參數(shù) | A=0.30 B=-1.75 R=-0.9997 | ED75=0.16 ED50=0.67 ED25=2.86 |
【參考正常值】 下列所提供的數(shù)據(jù)僅供參考，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室的條件及接觸的人群建立自己實(shí)驗(yàn)室睪酮的正常值范圍。 1．人血清睪酮參考正常值： （單位：ng/ml） 性 別 | 年 齡(歲) | 平 均 值 | 范 圍 | 男性成人 | 15~69 | 5.75 | 3.2~14.6 | 女性成人 | 15~74 | 0.48 | 0.05~1.2 | 男性青春期前 | 2~10 | 0.13 | 0~0.5 | 女性青春期前 | 2~10 | 0.12 | 0~0.48 |
成年男性：47~117μg/24小時(shí)尿； 成年女性：0.5~12μg/24小時(shí)尿。 成年男性：0.15~0.25ng/ml； 成年女性：卵泡期0.08~0.13ng/ml，排卵期0.24~32ng/ml，黃體期0.11~0.15ng/ml。 單位換算：1 ng/ml =100ng/dl=1000ng/l=1μg/l=3.46nmol/l 由于地區(qū)及使用儀器不同，所測(cè)的正常值會(huì)存在一定的差異，所以本說(shuō)明書(shū)提供的正常值僅作參考。各實(shí)驗(yàn)室能建立符合本實(shí)驗(yàn)室要求的正常值范圍。 【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 - 測(cè)定范圍：0.1~20ng/ml；
- 靈敏度：0.02ng/ml；
- 精密度：批內(nèi)變異CV<10%；批間變異CV<15%。
- 特異性：19位睪酮抗體與下列睪酮類似物的交叉反應(yīng)率如下：
雙氫睪酮 1.1×10-2% 雌二醇 2.1×10-2% 雌 三 醇 2×10-15% 孕 酮 3.2×10-2% 雄烯二酮 1.2×10-5% 5．使用期限：見(jiàn)產(chǎn)品外包裝。 【禁忌】本品僅供體外診斷用!
【注意事項(xiàng)】 - 收到試劑盒后，盡快存放在2~8℃。
- 使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀此說(shuō)明書(shū)。
- 當(dāng)樣品中睪酮濃度高于20ng/ml時(shí)，可將樣品用“0”標(biāo)準(zhǔn)或較低含量的女性血清稀釋5~10倍后復(fù)測(cè)，測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)即為樣品濃度。
- 不同藥盒或不同月份的同種藥盒的組分不得混用。
- 吸棄上清液時(shí)，注意不得損失沉淀物，否則將明顯影響測(cè)定結(jié)果。
- 藥盒請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。
- 標(biāo)本均應(yīng)視為有潛在傳染性，請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室規(guī)程操作。
- 使用本藥盒應(yīng)注意放射防護(hù)，放射性廢棄物須按放射防護(hù)條例規(guī)定處理。
- 使用本品的操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于本品僅供體外診斷用，孕婦及哺乳期婦女不需接觸本品，所以對(duì)其健康無(wú)損害。
【兒童用藥】由于本品僅供體外診斷用，兒童不需接觸本品，所以對(duì)其健康無(wú)損害。 【貯藏】2～8℃保存。 【有效期】1個(gè)月。 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》，國(guó)家藥典委員會(huì) 編 2005年5月，WS1-(R-41)-2004Z。 | 
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