南京信帆生物代理銷售TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒，現(xiàn)貨供應(yīng)，，歡迎大家。
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒使用說明書
產(chǎn)品說明
細(xì)胞在發(fā)生凋亡時(shí)，會(huì)激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會(huì)切斷核小體間的基因組DNA。細(xì)胞凋亡時(shí)抽提DNA進(jìn)行電泳檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder。
TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（FITC）可以用來檢測(cè)組織細(xì)胞在凋亡晚期過程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況。其原理是在末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT）的作用下，在基因組DNA斷裂時(shí)暴露出的3´-羥基（3´-OH）末端摻入FITC-12-dUTP，從而可以用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
本試劑盒對(duì)標(biāo)記反應(yīng)進(jìn)行了優(yōu)化，采用zui比例的FITC-12-dUTP和未標(biāo)記dNTP進(jìn)行3’-OH末端的核苷酸摻入，使得同一個(gè)斷裂的DNA片段末端可以形成更長(zhǎng)的“標(biāo)記尾巴”。該“標(biāo)記尾巴”減少了相鄰摻入dNTP上標(biāo)記基團(tuán)的空間位阻，增加每個(gè)斷裂片段上的熒光基團(tuán)數(shù)目，降低熒光基團(tuán)相鄰后可能造成的聚集和淬滅，從而提高檢測(cè)靈敏度，減少非特異性反應(yīng)。
本試劑盒應(yīng)用范圍廣，可以用于檢測(cè)冷凍或石蠟切片中的細(xì)胞凋亡情況，也可以檢測(cè)培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的凋亡情況。
產(chǎn)品組分
編號(hào) | 組分 | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 |
| |
20T | 50T | 100T | ||
A | 5×Equilibration Buffer | 750μl | 1.25 ml×2 | 1.25 ml×3 |
B | FITC-12-dUTP Labeling Mix | 100 μl | 250 μl | 250 μl×2 |
C | Recombinant TdT Enzyme | 20 μl | 50 μl | 50 μl×2 |
D | Proteinase K (2 mg/ml) | 40 μl | 100 μl | 100 μl×2 |
E | DNase I (1 U/μl) | 5μl | 12.5μl | 25μl |
F | 10 × DNase I Buffer | 100 μl | 250μl | 500μl |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋（wet ice）運(yùn)輸。
本試劑盒儲(chǔ)存在-20℃，FITC-12-dUTP Labling Mix避光儲(chǔ)存于-20℃，保質(zhì)期為一年。
注意事項(xiàng)
1）需自備用于洗滌細(xì)胞的PBS，用于封片的抗熒光淬滅封片液，用于固定的4%多聚甲醛。
2）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
操作步驟
一、樣品準(zhǔn)備
A. 石蠟包埋組織切片
1）室溫下將石蠟組織切片放入二甲苯中浸泡5min，重復(fù)一次，以*脫掉石蠟。
2）室溫下用乙醇浸泡切片5min，重復(fù)一次。
3）室溫下用梯度乙醇（90、80、70%）各浸洗1次，每次3min。
4）用PBS輕輕潤(rùn)洗切片，并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。這時(shí)，可用石蠟筆或疏水筆在樣品周圍描繪樣品分布的輪廓，便于下游透性處理和平衡標(biāo)記操作。在實(shí)驗(yàn)過程中，切勿讓樣品干燥，處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤(rùn)。
5） 配制Proteinase K工作液：按1:100的比例，用PBS作為稀釋液來稀釋2mg/ml的Proteinase K溶液，使其終濃度為20μg/ml。
6）每個(gè)樣本上滴加100μl上述Proteinase K工作液，使其被全部覆蓋，室溫孵育20min。
【注】：Proteinase K幫助組織和細(xì)胞對(duì)后續(xù)步驟的染色試劑通透。孵育時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)增加組織切片在后續(xù)洗滌步驟中從載波片上脫落的風(fēng)險(xiǎn)，過短則可能造成透性處理不充分，影響標(biāo)記效率。未得到更好的結(jié)果，可能需要優(yōu)化Proteinase K孵育的時(shí)間。
7）用PBS溶液潤(rùn)洗樣本，輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周圍的液體。處理后的樣本放在濕盒中保存樣本的濕潤(rùn)。
B. 組織冰凍切片
1）將玻片浸沒在4%多聚甲醛配置溶液（溶于PBS）中固定，室溫下孵育15min。
2）輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。
3）將玻片浸沒在PBS溶液中，室溫孵育15min。
4）輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。這時(shí)，可用石蠟筆或疏水筆在樣品周圍描繪樣品分布的輪廓，便于下游透性處理和平衡標(biāo)記操作。在實(shí)驗(yàn)過程中，切勿讓樣品干燥，處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤(rùn)。
5） 配制Proteinase K工作液：按1:100的比例，用PBS作為稀釋液來稀釋2mg/ml的Proteinase K溶液，使其終濃度為20μg/ml。
6）每個(gè)樣本上滴加100μl上述Proteinase K工作液，使其被全部覆蓋，室溫孵育10min。
【注】：Proteinase K幫助組織和細(xì)胞對(duì)后續(xù)步驟的染色試劑通透。孵育時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)增加組織切片在后續(xù)洗滌步驟中從載波片上脫落的風(fēng)險(xiǎn)，過短則可能造成透性處理不充分，影響標(biāo)記效率。未得到更好的結(jié)果，可能需要優(yōu)化Proteinase K孵育的時(shí)間。
7）用PBS溶液潤(rùn)洗樣本2-3次。
8）輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周圍的液體。處理后的樣本放在濕盒中保存樣本的濕潤(rùn)。
C. 細(xì)胞爬片的準(zhǔn)備
在Lab-Tek載玻片小室（Chamber Slides）上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞。在凋亡誘導(dǎo)處理之后，用PBS洗2遍載玻片。
D. 細(xì)胞涂片的制備
1）準(zhǔn)備多聚賴氨酸包被的載玻片：吸取50–100 μl 0.01% (w/v)多聚賴氨酸水溶液，滴至每一片預(yù)清洗過的玻璃載玻片的表面。在將要用于固定細(xì)胞的區(qū)域?qū)⒍嗑圪嚢彼崛芤和可橐槐?。待載玻片晾干之后，迅速用去離子水漂洗，然后讓包被后的載玻片在空氣中晾干30-60 min。包被后的載玻片能在室溫儲(chǔ)存數(shù)月。
2）以約2×107個(gè)細(xì)胞/ml的濃度將細(xì)胞重懸于PBS中，吸取50-100μl細(xì)胞懸液滴于多聚賴氨酸包被的載玻片上，用一片干凈的載玻片輕柔的涂開細(xì)胞懸液。
3）固定細(xì)胞，將載玻片浸入裝有4%新鮮配制于PBS中的多聚甲醛的染色缸中，在4℃放置25min。
4）洗滌載玻片，將其浸入PBS中，室溫放置5min。重復(fù)用PBS洗一次。
5）輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。這時(shí)，可用石蠟筆或指甲油在樣品周圍描繪樣品分布的輪廓，便于下游透性處理和平衡標(biāo)記操作。在實(shí)驗(yàn)過程中，切勿讓樣品干燥，處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤(rùn)。
6） 配制Proteinase K工作液：按1:100的比例，用PBS作為稀釋液來稀釋2mg/ml的Proteinase K溶液，使其終濃度為20μg/ml。
7）每個(gè)樣本上滴加100μl上述Proteinase K溶液，使其被全部覆蓋，室溫孵育5min（也可浸于0.2%配制于PBS中的Triton X-100溶液中，室溫孵育5min進(jìn)行通透處理）。
【注】：Proteinase K幫助組織和細(xì)胞對(duì)后續(xù)步驟的染色試劑通透。孵育時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)增加組織切片在后續(xù)洗滌步驟中從載波片上脫落的風(fēng)險(xiǎn)，過短則可能造成透性處理不充分，影響標(biāo)記效率。未得到更好的結(jié)果，可能需要優(yōu)化Proteinase K孵育的時(shí)間。
8）在盛有PBS溶液的敞口燒杯中浸沒清洗樣本2-3次。
9）輕輕去掉多余液體，并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周圍的液體。處理后的樣本放在濕盒中保存樣本的濕潤(rùn)。
二、DNA酶處理陽性對(duì)照的步驟（可選）
在樣本通透處理后，用DNA酶I處理細(xì)胞來準(zhǔn)備陽性對(duì)照載玻片。該流程通常會(huì)引起被處理的大多數(shù)細(xì)胞顯現(xiàn)綠色熒光。
【注】：DNA酶I處理固定的細(xì)胞會(huì)引起染色體DNA的斷裂，產(chǎn)生許多可標(biāo)記的DNA 3’-末端。
1） 按1:10的比例用去離子水稀釋10×DNase I Buffer(每個(gè)樣本需用200 µl 1×DNase I Buffer，即需要用20µl 10×DNase I Buffer和180 µl去離子水混合稀釋)，取其中100 µl滴加到已通透的樣本上，室溫孵育5min。 向剩余100μl 1×DNase I Buffer中加1μl DNase I (1U/μl)，使其終濃度為10 U/ml。輕叩掉液體，加入100μl含5.5-10 units/ml DNase I的緩沖液，室溫孵育10min。
2）輕輕叩掉液體，加入100μl含10U/ml DNase I 的緩沖液，室溫孵育10min。
3）輕叩載玻片，去掉多余的液體，并將載玻片在裝有去離子水的染色缸中*洗3-4次。
【注】：陽性對(duì)照載玻片必須使用單獨(dú)的染色缸，否則陽性對(duì)照載玻片上殘余的DNase I 可能會(huì)在實(shí)驗(yàn)載玻片上引入高背景。
三、標(biāo)記與檢測(cè)
1）按1:5的比例用去離子水稀釋5×Equilibration Buffer。
2）每個(gè)樣本滴加100μl 1×Equilibration Buffer使其全部覆蓋待檢樣本區(qū)域，室溫孵育10-30分鐘?；蛘邔⑤d玻片放入一個(gè)含有1×Equilibration Buffer的缸中，保證緩沖液沒過樣本。在平衡細(xì)胞的同時(shí)在冰上解凍FITC-12-dUTP Labling Mix，并且依照表1，準(zhǔn)備足夠量的用于所有實(shí)驗(yàn)的和可選陽性對(duì)照反應(yīng)的TdT孵育緩沖液。對(duì)于面積小于5cm2的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)，其體積是50μl，用50μl乘以實(shí)驗(yàn)和陽性對(duì)照反應(yīng)的數(shù)目來確定所需TdT孵育緩沖液的總體積。對(duì)于表面積更大的樣本，可成比例的增大試劑體積。
表1. 準(zhǔn)備用于實(shí)驗(yàn)的和可選陽性對(duì)照反應(yīng)的TdT孵育緩沖液
組分 | 體積（μl/50μl體系） |
ddH2O | 34 |
5×Equilibration Buffer | 10 |
FITC-12-dUTP Labling Mix | 5 |
Recombinant TdT Enzyme | 1 |
陰性對(duì)照體系：準(zhǔn)備一份不含TdT酶的對(duì)照孵育緩沖液，用ddH2O替代TdT酶。
3）在平衡后的區(qū)域周圍用吸水紙洗掉100μl 1×Equilibration Buffer中的大部分，然后在5cm2面積的細(xì)胞上加入50μl TdT孵育緩沖液。不要讓細(xì)胞干掉。這之后的操作，載玻片要避光。
4）把塑料蓋玻片蓋在細(xì)胞上以保證試劑的平均分布，在濕盒的底部放上用水浸濕的紙巾。將載玻片置于濕盒內(nèi)，在37℃孵育60min。將濕盒用鋁箔紙包裹以避光。
【注】：塑料蓋玻片在使用前可以切成兩半。折起蓋玻片的邊緣以便于移除和操作。
5）移除塑料蓋玻片，并將切片置于PBS溶液中室溫孵育5min。
6）輕輕去掉多余液體，換用新鮮的PBS溶液室溫孵育5 min，重復(fù)一次。
7） 用濾紙輕輕擦掉樣本周圍及背面的PBS溶液。注意：為了降低背景，載玻片在用PBS洗一遍后，可再用含0.1% Triton X-100和5mg/ml BSA的PBS洗3次，每次5min，這樣可將游離的未反應(yīng)標(biāo)記物清除干凈。
8） 樣本在染色缸中染色，在黑暗中將載玻片浸入裝有PI溶液（1μg/ml，用PBS新鮮配制并稀釋）的染色缸，室溫放置5min?？蛇x操作：樣本在染色缸中染色，在黑暗中將載玻片浸入裝有DAPI溶液（2μg/ml，用PBS新鮮配制并稀釋）的染色缸，室溫放置5min。
9）洗滌樣本，將載玻片浸入去離子水中，室溫放置5min，重復(fù)2次，總共洗3次。
10）叩干載玻片上多余的水并且用吸水紙擦拭細(xì)胞周邊的區(qū)域。
11）立即在熒光顯微鏡下分析樣本，用標(biāo)準(zhǔn)的熒光過濾裝置在520±20nm的熒光下觀察綠色熒光；在＞620nm下觀察PI的紅色熒光，或在460nm觀察藍(lán)色的DAPI。如有必要，載玻片能在4℃黑暗條件下存放過夜。PI/DAPI能將凋亡和未凋亡的細(xì)胞都染成紅色/藍(lán)色，只在凋亡的細(xì)胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。
四、利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)懸浮細(xì)胞
1）將3-5×106個(gè)細(xì)胞用PBS在4℃離心（300×g）洗兩次，然后重懸在0.5ml PBS中。
2）固定細(xì)胞，加入5ml 1%配制于PBS中的多聚甲醛配置溶液，冰上放置20min。
3）細(xì)胞在4℃300×g離心10min，去上清并且重懸于5ml PBS。重復(fù)洗一次，并用0.5 ml PBS重懸細(xì)胞。
4）通透細(xì)胞，加入5ml冰上預(yù)冷的70%乙醇，在-20℃孵育4小時(shí)。細(xì)胞能在70%乙醇中-20℃條件下保存一周，或者，細(xì)胞可用配制于PBS中的0.2% Triton X-100溶液通透，室溫放置5min。
5）細(xì)胞在300×g離心10min，并用5 ml PBS重懸。重復(fù)離心，并1ml PBS重懸。
6）轉(zhuǎn)移2×106個(gè)細(xì)胞至一個(gè)1.5ml的微量離心管。
7）300×g離心10min，去上清，并用80μl 1×Equilibration Buffer重懸。室溫孵育5min。
8）在平衡細(xì)胞的同時(shí)，在冰上融解FITC-12-dUTP標(biāo)記混合物，并且依照表1，準(zhǔn)備足夠量的用于所有反應(yīng)的TdT孵育緩沖液。對(duì)于2×106個(gè)細(xì)胞的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)，其體積是50μl，用50μl乘上反應(yīng)數(shù)目來確定所需TdT孵育緩沖液的總體積。
9）細(xì)胞在300×g離心10min，去上清并把沉淀重懸在50μl TdT孵育緩沖液中，37℃孵育60min，避光。每隔15min用微量移液器輕輕重懸細(xì)胞。
10）加入1ml 20mM EDTA終止反應(yīng)，用微量移液器輕柔混勻。
11）300×g離心10min，去上清并把沉淀重懸在1ml配制于PBS中的0.1% Triton X-100溶液，其中含5mg/ml BSA，重復(fù)一次，總共洗2次。
12）300×g離心10min，去上清并把細(xì)胞沉淀重懸在0.5ml PI溶液（5μg/ml）中，其中包含250μg 無DNA酶的Rnase A。
13）在黑暗中室溫孵育細(xì)胞30min。
14）用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞，測(cè)量520±20nm的FITC-12-dUTP的綠色熒光和＞620nm的PI紅色熒光。PI將凋亡和未凋亡的細(xì)胞都染成紅色，只在凋亡細(xì)胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。
實(shí)驗(yàn)舉例（3T3-L cell）
陰性對(duì)照
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